Traitement des acouphènes
Quel traitement de l’acouphène choisir ? Existe-t-il un traitement efficace pour les acouphènes ?... Voir la suite
Le Flupirtine pourrait diminuer vos acouphènes…
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Le Flupirtine pourrait diminuer vos acouphènes…
Bonjour à tous, En surfant sur internet, je suis tombé sur le Flupirtine. Commercialisé depuis 2001. Il réduirait soit disant les acouphènes. C’est un anti Antagoniste des récepteurs NMDA (N-méthyl-D-aspartate du glutamate). Si j’ai bien compris, il s’agirait d’un décontractant musculaire.
Cette molécule agirait le récepteur MNDA qui est impliquée dans le développement de la douleur chronique. Le lien du brevet du médicament est ici
Intrigué, je commence à me demander s’il est commercialisé en France.
J’apprends ceci” La flupirtine est disponible sous forme de gélules à libération immédiate 100 mg, de comprimés à libération modifiée 400 mg, de suppositoires 75 mg et 150 mg et de solution injectable (100 mg). En général, les formulations orales et en suppositoires sont indiquées pour le traitement des douleurs aiguës et chroniques, tandis que la formulation injectable est indiquée pour une utilisation de courte durée pour les douleurs aiguës, comme les douleurs post-opératoires. La dose définie journalière (DDJ) recommandée par l’OMS pour la flupirtine orale est de 400 mg. La dose maximale quotidienne ne doit pas dépasser 600 mg. De façon générale, il est recommandé que la durée du traitement soit déterminée individuellement par le prescripteur. Les médicaments contenant de la flupirtine sont actuellement autorisés et délivrés uniquement sur ordonnance dans 11 États membres (EM) de l’Union: Bulgarie, Estonie, Allemagne, Hongrie, Italie, Lettonie, Lituanie, Pologne, Portugal, Roumanie et Slovaquie. Les gélules à libération immédiate 100 mg sont disponibles dans tous les EM. D’autres dosages et formes pharmaceutiques sont disponibles uniquement en Allemagne.”
Contrairement au trobalt ou regatibine. Il aurait beaucoup moins d’effets secondaires
De plus en plus curieux, je voudrais savoir si des tests ont effectuer pour des personnes acouphèniques.
Je suis tombé sur ce post de tinnitus talk : ici
La personne aurait constater une diminution significative de ses acouphènes. Son oreille droite serait même silencieuse… Au bout de deux semaines.
Avez déjà entendu parlé de la Flupirtine ? Pensez vous que je suis bercé par une sombre utopie ?
Je me pose sérieusement la question de l’essayer
Au plaisir -
23 Réponses
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bonsoir@Moonk , serait ce le remède miracle enfin ? Si tu pouvais dire vrai ce serait le bonheur enfin retrouvé pour tout le monde . Il est vrai aussi que ces gélules pourraient comme tous les remèdes convenir à certains et pas à d’autres.
Nous en avons tellement testés hélas sans succès . En tous cas un grand MERCI !
Nous tenir informés des avancées de la science voila qui est sympa.
Tiens nous au courant si tu le testes.
Bonne soirée. -
Bonjour @Macha,
A vrai dire.
J’hésite entre deux médicaments.La flupurine et le keppra(hyperacousie) en vente en France mais qui diminuerait aussi les acouphènes.
L’automédication peut être dangereuse pour la santé. J’en suis pleinement conscient.
La meilleur amie de ma mère est médecin. C’est une personne de confiance. Qui m’orientera ou non vers un corps médicalisé. Neurologue je pense.Je compte me faire suivre médicalement si je me décide.
Mais a l’heure actuelle. Je peine encore a trouver des documents médicales crédible. Mis a part quelques témoignages positifs.
Bien entendu. Je vous ferai savoir l’avancée ou non.
Si certains d’entre vous ont des informations. Elle seront les bienvenue.
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C’est OK vaut mieux que tu te renseignes bien avant d’avaler n’importe quoi .
Pas de doute je te suivrai dès que tu nous en donneras le signal !
Bonne soirée. -
@macha_47 @moonk
Comme souvent, vais encore la ramener, oiseau de mauvais augure que je suis, mais si ces 2 médocs sont efficaces, la flupurine et le keppra, pourquoi les médecins ne les prescrivent pas ?
D’accord sur le fait qu’ils ne réalisent pas nos difficultés et sont ignorants de nos pb, mais ils sont forcément au courant de la valeur et de l’efficacité d’un médicament par rapport à une thérapie.
Quoi, j’ai dis encore une bêtise ?
Cordialement, et constructif ! ?, Rimbert
23/05/2015 -
En effet chu d accord moi personnellement je n essaie plus rien et c po plus pire .
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Ouais mais du coup ça diminue l’activité de tout le système nerveux.
Vu que c’est un antagoniste NMDA. J’imagine qu’on doit être complètement dans les vapes avec.Dans le même genre y’a la kétamine.
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Salut @rimbert,
Au contraire, @rimbert je me suis posé, la même question. Le Keppra est initialement un antiépileptique.
Il n’y a aucune étude médicale concernant les acouphènes.De ce que j’ai compris, c’est un patient avec des acouphènes sévères qui va voir son neurologue en suisse afin d’essayer le trobalt.
Au bout d’une semaine, il doit l’arrêter car il a des problèmes rénaux et d’autres effets secondaires.Le Neurologue cherche alors un autre antiépileptique avec le même champs d’action que la régatibine. (modulateur KV7 il me semble). Il se rend compte que le Levetiracetam (Keppra) est peut être un autre modulateur de canal de potassium. Peut être.
Car le neurologue n’en n’est pas sur. Il n’y aucune étude de faîte…
Ils essaient ensemble donc le Keppra…Salut @yannis,
Oui en effet, les effets secondaires sont effectivement somnolence.
Çà serait un des antiépileptique les moins nocifs du marché. (Ça reste à prouver)@macha,
J’écarte la Flupirtine, car il y a des risques hépatiques important.Je suis en train de lire une étude allemande sur le lévétiracétam(Keppra), Regatibine…
Je ne sais pas si ce médicament est efficace ou non. Si à la fin du traitement les effets continue perdurent.
Je m’interroge ici avec vous. -
C’est une excellente idée @Moonk que d’attendre et même d’écarter ce médicament , il est vrai que les effets secondaires sont rebutants . A l’hôpital ou je suis suivie , l’ORL trouve qu’il vaut mieux garder un médicament qui fait effet et que l’on supporte, plutôt que de changer et d’essayer des remèdes qui n’ont pas encore assez de recul quand à leurs efficacités . Tu penses bien que les laboratoires poussent à la consommation et pour cause donc, il faut rester prudent et attendre . Encore une fois les effets de tous les remèdes diffèrent d’une personne à une autre .
Ton avatar a fait peau neuve , c’est cool !
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Pas de nouvelles d’essai du Keppra ?
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Tu as bien fait de remonter le post Triba, je vois ma psy bientôt je vais lui demander qu’elle m’en prescrive. Là ce soir j’ai augmenté ma dose de neurontin à 400mg associé à du rivotril, je me sens un peu voir bien shooté mais mes acs ont peu diminués, c’est juste peut-être un peu plus supportable, cet aprem ça l’était pas du tout !
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