[micmic]

personnellement j’ai tout essayé hypnose ,sophro ,acupuncture ,homeopathie,marabout ,psychiatrie avec AD qui m’on conduit aux urgences , injection de cortisone en hospitalisation pour 3 jours et j’ai fini par rester 30 jours à la suite de cette injection qui m’a provoquée une embolie massive théoriquement je ne devrais plus être là pour en parler d’après les spécialistes
j’ai testé l’aotal sur un an suite à une étude Brésilienne néant

bref une fois bien implantés dans le cortex cérébral ,les acs font partie de ton métabolisme et je crois quand même que la neurologie peu, peut être , être une piste pour un soulagement

du coté de l’organe si les cellules sont la cause, la génomique un jour pourra en culture en fabriquer artificiellement , mais encore faut il pouvoir les mettre en place

mais reste le cortex qui lui, à mémorisé ces parasites et malgré des cellules refaites ne va pas les oublier ,pour preuve les tentatives de sectionnement du nerf auditif qui n’enlève pas les acs bien que toutes relations entre cerveau et l’oreille interne n’existe plus

[coltran]

Bonjour, personnellement j’ai suivi le programme Coopacou et plus, accueil fort sympathique mais aucun résultat, on en ressort encore plus déprimé qu’avant, le Dr Fain vous annonce 72% de réussite en espérant que vous soyez dedans, jusque là je n’ai rencontré aucune personne à qui ça a réussi, s’il y en a une, merci de faire connaitre, je vraiment dubitatif… Qui a des acouphènes pulsatiles ?
On m’a dit dit qu’il fallait que je consulte un Otologue !

[triba]

Il y a Moonk et Khimari qui ont connu des effets bénéfiques avec le Neurontin et le Tegretol.
2 personnes sur combien sur ce forum qui sont allés voir un des praticiens de Coopacou ? Pour ma part, le Tegretol commençait à vraiment me shooter + picotements dans les mains et quelques douleurs musculaires à 200 mg / jour là où la prescription peut monter à 1200 – 1600 mg. Donc j’ai arrêté au bout d’une semaine.
Ils doivent être dans un drôle d’état les gens à ce dosage là.
Et oui, c’est décevant d’annoncer des résultats qui semblent faut. Quoique Khimari avec son appareillage doit être considéré comme un patient soulagé.
là je teste le Zeta “neurofeedback” (on se raccroche à ce que l’on peut…) startup parisienne qui part du constat que chez les acouphénistes les ondes Alpha du cerveau sont plus basses que chez les non acouphènistes et les ondes delta c’est l’inverse. Donc process de neuro “training” visant à corriger cela. Là aussi, apparemment il y aurait quelques succès. Il ne me restera plus qu’a essayer l’Aotal et l’appareillage comme Khimari. Après j’aurai éclusé l’ensemble des solutions. Hormis la méthode Oreblue, pareil 100% de réussite ! A part une personne sur ce forum qui témoigne de temps en temps, où sont les autres ?

[piccolo-san]

A part le Trobalt, aucun anti épileptique ne fait son effet. Mais il n’est plus en vente. On aura une version améliorée d’ici 4-5 ans je pense.

[triba]

Ca va être long à attendre…
Dommage que Mithrandir ne poste plus ici. Ni Khimari ou Moonk d’ailleurs.
T’as des nouvelles de lui sur Tinnitus Talk ?

[piccolo-san]

Je ne suis pas inscrit la bas mais je passe de temps en temps, donc non 😞

[triba]

Petit HS: c’est quoi les autres forums intéressants sur le sujet ?

[unedecisionpeutgacherlavie]

à part tinnitus talk et leur page Facebook, sur info acouphènes je suis tombé sur 2/3 personnes intéressantes, je pense qu’en Angleterre, on doit trouver des forums intéressants, peut-être en suisse et en Allemagne aussi, peut-être les forums asiatiques (japon, chine…), je n’ai pas vraiment cherché sinon

[gregoyuuki]

mais reste le cortex qui lui, à mémorisé ces parasites et malgré des cellules refaites ne va pas les oublier ,pour preuve les tentatives de sectionnement du nerf auditif qui n’enlève pas les acs bien que toutes relations entre cerveau et l’oreille interne n’existe plus

Tu mélange, coupe le nerf fait que le cortex na plus de nouvelle info donc oui en effet il préserve l’acouphène, ce qui n’est pas illogique vu que pour lui c’est un son valable.
Hors rendre l’audition perdu a régulièrement démontré que les acouphene diminué voir disparaissez. Il y a d’ailleurs des exemples mm avec des gens juste appareillé qui on vu pour certain leur acouphene disparaitre ou etre moins gênant pour les gens. Il y a aussi les implantés cochléaire pareil qui suite a une surdité brusque avec acouphènes, et bien sur cela la majorité on vu leur acouphènes diminué, une partie disparaitre et aussi malheureusement quelqu’un augmenter ou resté au nmm niveau.

Sinon ne pas oublié cette été la mise en avant d’un zone du cerveau présent sur deux régions distincte en mm temps chez les gens qui avait des acouphènes, je crois que c’est pas tous mais une majorité.

[micmic]

@gregoyuuki

dans l’ensemble les faits que tu expliques sont justes et tu as raison et tu n’es pas en contradiction avec moi au sujet du nerf et du cortex

mais nombreux également ont vu des acs apparaître après une simple tympanoplastie ,et de nombreux cas d’apparition ou d’augmentation lors de la chirurgie en oreille moyenne (osselets qui se soudes,ect ….)
Beaucoup de ceux qui se sont lancés dans la TRT pour traiter l’hyperacousie le regrette amèrement
et pour l’appareillage ,j’en ai fait l’expérience du fait de l’hyperacousie ,mes acs ont augmentés en quelques jours, des qu’un surcroît d’intensité sonore apporté grâce aux appareils

(pourtant finement réglés par l’audiologiste, vu, mon état : en volume et en écrêtant les fréquences malsaines pour moi ) ,j’ai forcé , pour tenter de les garder mais en vain et ce qui est acquis ne redescend pas toujours

en résumé l’acs et l’hyper reste bien une inconnue dans l’ensemble ,les réactions ,les variations sont souvent imprévisibles et puis :
s’ajoute un peu, les aléas de la vie, aussi bien médicaux (chirurgie ,intox aux médocs , etc…), que familiaux ou autre qui n’implique même plus l’oreille en elle même ,mais qui agissent directement peut être sur le cerveau et par conséquence modifient l’influence des parasites acquis parfois de longue date